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讯(记者傅苏颖)4月21日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗用于可手术非小细胞肺癌(NSCLC)围手术期治疗III期临床研究(Neotorch)成果以口头报告形式在美国临床肿瘤学会全体大会系列(ASCO Plenary Series)4月会议上进行了全球首发公布。研究证实，相较单纯化疗，特瑞普利单抗联合化疗用于可手术III期NSCLC围手术期治疗可显著延长患者的无事件生存期(EFS)，提升主要病理缓解(MPR)率和完全病理缓解(pCR)率，并且更多患者可通过特瑞普利单抗联合治疗获得根治性手术的机会。

据悉，ASCO Plenary Series每月举办一次，通过ASCO专家委员会挑选至多2篇非常具有代表性的重磅研究数据进行公布和讨论，旨在及时更新具有创新性、高质量以及重要临床实践意义的临床研究数据，促进全球肿瘤治疗方案更新，惠及患者。

据介绍，Neotorch研究(NCT04158440)是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在比较特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗用于II/III期可手术NSCLC患者围手术期治疗的疗效和安全性，由上海交通大学附属胸科医院陆舜教授牵头开展。2023年1月，Neotorch研究完成方案预设的期中分析，成为全球首个抗PD-1单抗用于NSCLC围手术期(涵盖新辅助和辅助治疗)治疗达到EFS阳性结果的III期临床研究。

2023年4月，国家药监局已受理特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗并本品单药作为辅助治疗后巩固治疗，用于可切除III期非小细胞肺癌的治疗的新适应症上市申请。

陆舜表示：“Neotorch研究开创了全球首个‘3+1+13"NSCLC围手术期治疗模式，将免疫治疗贯穿术前新辅助和术后辅助治疗。结果显示，在化疗基础上联用特瑞普利单抗能够显著延长NSCLC患者的EFS，2年EFS率远超单纯化疗，数据表现优于已报道的其它类似III期研究。作为迄今为止中国最大样本的NSCLC围手术期前瞻性III期临床研究，Neotorch更贴近中国临床实践，非常期待这项首创方案能够进一步提升我国肺癌免疫治疗药物的可及性。”